Avaliação da qualidade de vida em pacientes adultos afetados pela doença falciforme.

Abstract

A Anemia Falciforme é uma das hemoglobinopatias hereditárias mais prevalentes no Brasil, ocasionando impacto significativo na morbimortalidade e na qualidade de vida dos indivíduos afetados. Diante desse cenário, surge o seguinte problema de pesquisa: quais são as dificuldades enfrentadas por pessoas adultas portadoras da Doença Falciforme em relação à sua qualidade de vida? A enfermidade apresenta maior prevalência em afrodescendentes, com índices mais elevados nas regiões Norte e Nordeste do país. O objetivo deste estudo foi avaliar a qualidade de vida em pacientes adultos com Doença Falciforme (DF), analisando os riscos e impactos associados à patologia. Trata-se de uma revisão de literatura de caráter descritivo e abordagem qualitativa, realizada nas bases LILACS, PUBMed, SESAB e SciELO, com apoio do Google Acadêmico, incluindo publicações entre 2020 e 2025. A DF compromete de forma expressiva a saúde física, emocional e social, com manifestações como crises dolorosas, úlceras de pernas, síndrome torácica aguda e alta susceptibilidade a infecções bacterianas, que requerem medidas preventivas e acompanhamento contínuo. O manejo eficaz depende da atuação multiprofissional, que reduz crises vaso-oclusivas e hospitalizações, melhorando o bem-estar geral. Conclui-se que a melhoria da qualidade de vida envolve não apenas o tratamento farmacológico, mas também educação em saúde, suporte social, aconselhamento genético e diagnóstico precoce, os quais ainda enfrentam falhas na prática clínica e exigem maior capacitação profissional.