O a cesso da criança e do adolescente autista no SUS: revisão de literatura.

Abstract

Resumo O Transtorno do Espectro Autista (TEA) tem sido objeto de crescente atenção nos últimos anos, refletindo um interesse ampliado da comunidade científica em compreender essa condição complexa. A demanda por serviços de atendimento para crianças e adolescentes autistas é evidente, porém, os recursos do sistema de saúde pública frequentemente se deparam com desafios relacionados à capacidade e ao acesso, resultando em filas extensas e longos períodos de espera, o que impacta negativamente a qualidade de vida dos autistas e suas famílias. Assim, o objetivo deste estudo é analisar evidências científicas sobre o acesso desses indivíduos aos serviços de tratamento oferecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil. A metodologia empregada consiste em uma Revisão de Literatura de natureza qualitativa e exploratória. Após a aplicação de critérios de inclusão e exclusão, 17 artigos foram selecionados a partir dos bancos de dados científicos: Scientific Electronic Library Online (Scielo) e LILACS e MEDLINE por meio da Biblioteca Virtual em Saúde (BVS). A análise desses artigos revelou que a escassez de serviços e políticas adequadas para autistas destaca a importância da abordagem multidisciplinar e terapias especializadas, apesar das barreiras como falta de profissionais e infraestrutura. É crucial implementar políticas públicas para essa população, destacando a importância da conscientização e sensibilização da sociedade. Pesquisa contínua e estratégias eficazes são fundamentais para promover o bem-estar e o potencial dessas pessoas.